Apoyar y orientar a pacientes y/o familiares para lograr una mejor calidad de vida.

Elaborar redes de solidaridad y comunicación entre pacientes y/o familiares.

Administrar los recursos generados por la propia asociación, o aportados por terceros (donaciones, recaudación de fondos, etc.).

Elaborar proyectos de ley referidos a la cobertura de medicamentos, asistencia médica, rehabilitación, transporte.

Elaborar redes de comunicación y ayuda.

Apoyar y favorecer tareas de investigación científica, tanto en el área diagnóstica, como en la terapéutica.

Elaborar y actualizar una base de datos de pacientes.

Difundir información científica actualizada.

Elaborar material de difusión: folletos, videos.

Promover actividades culturales, sociales y científicas.

Elaborar programas de formación y perfeccionamiento en temáticas relacionadas a la asistencia de estos pacientes (para pacientes, no profesionales y profesionales).

Generar grupos de pacientes y/o familiares, destinados a asistir a familias de reciente diagnóstico.

Ofrecer un marco de asesoramiento a profesionales, pacientes y familiares.

Coordinar vínculos con otras asociaciones e instituciones afines.

Brindar asesoramiento en gestiones para coberturas de medicamentos, entre agentes de seguros de salud o diferentes organismos públicos.